Acetylcholine chloride 歐洲藥典EP標準品相關產品信息：

Y0000085 Aceclofenac impurity F 15 mg 100499-89-6

Y0000086 Aceclofenac impurity H 10 mg 1216495-92-9

Y0000810 Acemetacin 100 mg 53164-05-9

Y0000811 Acemetacin impurity A 10 mg 74-11-3

Y0000842 Acemetacin impurity mixture 0.06 mg 53164-05-9

A0070000 Acesulfame potassium 50 mg 55589-62-3

A0070020 Acesulfame potassium impurity B 15 mg 55589-62-3

Acetylcholine chloride 歐洲藥典EP標準品

EP標準品被廣泛用在歐洲化工藥物生物等生產，是歐洲化工行業質量的參考標準。且廣泛適用于在歐洲有出口業務的醫藥企業的生產與檢測，其*方報告由歐洲藥典委員會批準，是歐洲藥典標準品質量和可靠性的保證。

貨期：貨期一般為4-6周。

歐洲標準物質(EP) 歐洲藥洲藥品質量管理局（簡稱EDQM）是負責歐洲藥典質量標準起草及標準物質制備的機構，目前有35個成員國和18個觀察員，其中有歐盟的24個成員國。所有在歐洲銷售的原料藥、植物藥、和藥物制劑中使用的原料藥包括輔料都通過EDQM的認證CEP。 EP可提供1900多個參考標準品，歐洲藥典個論規定并正式有，包含化學物質、生物制品和對照圖譜。歐洲藥典標準品質量和可靠性的保證，EDQM實驗室按EP個論規定方法選擇和檢查參考標準品批號及其制備, 其*方報告由歐洲藥典委員會批準。